婴儿Weber—Christian综合征1例

目的 探讨婴儿Weber-Christian综合征临床特点及诊治方法。方法 切除病变部位活组织，切片后经普通HE染色，行病理检查。结果 病检分析显示病变位于脂肪组织内，镜下结构符合复发性结节性非化脓性脂膜炎中期改变。结论 婴儿Weber-Christian综合征是一种少见疾病，临床表现有反复发热、皮下结节、淋巴结肿大，有时并有肝脾肿大，全身及系统的脂肪组织均有受累，以皮下脂肪受累为主。实验室检查无特异价值，需病理检查确诊。儿童病例治疗以首选类固醇激素为宜。