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| Duchenne肌营养不良症的分子遗传学及基因治疗研究进展 | |
| 引用本文： | 刘欣.Duchenne肌营养不良症的分子遗传学及基因治疗研究进展[J].山东医学高等专科学校学报,2006,28(3):213-215. |
| 作者姓名： | 刘欣 |
| 作者单位： | 山东医专医学遗传学教研室,山东临沂,276002 |
| 摘 要： | Duchenne肌营养不良症(DMD)是致死性神经肌肉系统X连锁隐性遗传病,是人类肌营养不良症中最常见和最严重的类型。患者通常为男性,一般3~5岁发病,主要表现为全身骨骼肌进行性无力、萎缩和小腿腓肠肌假性肥大,血清肌酸磷酸激酶(CPK)水平很高,随着病情加重,12~13岁前丧失行走能力,2 |
| 关 键 词： | DMD 分子遗传学 基因诊断 |
| 文章编号： | 1001-5426（2006）03-0213-03 |
| 收稿时间： | 2006-01-30 |
| 修稿时间： | 2006-01-30 |
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