| 含人APOBEC3F启动子荧光素酶报告基因载体的构建 |
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| 引用本文： | 赵柯,王临旭,庄严,黄德东,李媛,康文臻,孙永涛. 含人APOBEC3F启动子荧光素酶报告基因载体的构建[J]. 传染病信息, 2010, 23(6): 333-336 |
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| 作者姓名： | 赵柯 王临旭 庄严 黄德东 李媛 康文臻 孙永涛 |
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| 作者单位： | 第四军医大学唐都医院传染科,西安,710038;第四军医大学唐都医院传染科,西安,710038;第四军医大学唐都医院传染科,西安,710038;第四军医大学唐都医院传染科,西安,710038;第四军医大学唐都医院传染科,西安,710038;第四军医大学唐都医院传染科,西安,710038;第四军医大学唐都医院传染科,西安,710038 |
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| 摘 要： | 目的构建含人载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白3F（apolipoprotein B mRNA editing enzyme，catalytic polypeptide—like 3F，APOBEC3F）基因启动子的萤光素酶报告基因载体。方法应用5’cDNA末端快速扩增分析（5’rapidam—plification of cDNA ends．5’RACE）技术确定APOBEC3F转录起始位点，利用PCR技术扩增人APOBEC3F启动子序列，构建含人APOBEC3F启动子的萤光素酶报告基因载体，行双酶切及测序鉴定，并通过双萤光素酶报告基因系统检测启动子活性。结果APOBEC3F基因转录起始位点位于GenBank已公布的APOBEC3FcDNA起始位置上游13个核苷酸处，测序结果表明克隆获得的APOBEC3F基因启动子序列与GenBank报道一致。重组载体DGL3-A3F—Prom组F／R值（0．342082±0．023516）与空载体pGL3-basic组（0．007871±0．002357）相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论成功构建了含人APOBEC3F基因启动子的萤光素酶报告基因载体，为更深入研究APOBEC3F基因转录调控机制奠定了基础。
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| 关 键 词： | 启动区 遗传 荧光素类 基因 病毒 HIV-1 反转录 |
Construction of a luciferase reporter gene vector driven by APOBEC3F promoter |
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| ZHAO Ke,WANG Lin-xu,ZHUANG Yan,HUANG De-dong,LI Yuan,KANG Wen-zhen,SUN Yong-tao. Construction of a luciferase reporter gene vector driven by APOBEC3F promoter[J]. Infectious Disease Information, 2010, 23(6): 333-336 |
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| Authors: | ZHAO Ke WANG Lin-xu ZHUANG Yan HUANG De-dong LI Yuan KANG Wen-zhen SUN Yong-tao |
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| Affiliation: | ( Department of Infectious Diseases, Tangdu Hospital Affiliated to the Fourth Military Medical University, Xi＇an 710038, China ) |
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