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| 氯沙坦钾胶囊及其片剂在健康人体的生物等效性研究 | |
| 引用本文： | 王淑民,武峰,周辉,郭韶洁,赵秀丽,李鹏飞,刘丽宏,耿玉先. 氯沙坦钾胶囊及其片剂在健康人体的生物等效性研究[J]. 中国药物应用与监测, 2012, 9(1): 8-11 |
| 作者姓名： | 王淑民 武峰 周辉 郭韶洁 赵秀丽 李鹏飞 刘丽宏 耿玉先 |
| 作者单位： | 1. 首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床试验机构,北京,100730 2. 第二炮兵总医院药剂科,北京,100088 3. 北京万生药业有限责任公司,北京,101113 |
| 摘 要： | 目的:研究氯沙坦钾胶囊及其片剂在健康人体内的药动学特征,并评价两种制剂间的生物等效性.方法:20名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂50 mg,清洗期1周,LC-MS/MS法测定血浆氯沙坦和代谢物氯沙坦羧酸(E-3174)浓度.药代参数的计算与统计分析使用DAS2.0软件.结果:口服试验制剂和参比制剂后,受试者的氯沙坦和E-3174主要药代动力学参数如下:氯沙坦Cmax分别为(183.83±91.30),(176.45±93.97) μg·L-1;AUC0-t分别为(333.18±105.00),( 323.75±101.92) μg·h·L1;AUC0-∞分别为(344.88±104.15),(341.32±106.13) μg·h·-1;t1/2分别为(1.84±0.52),(1.99±0.60)h;tmax分别为(0.70±0.22),(0.98±0.62)h.E-3174 Cmax分别为(344.85±114.33),(329.95±106.42) μg·L-1;AUC0-t分别为(2 445.09±608.97),(2 332.54±564.72) μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(2 503.45±612.62),(2 390.92±567.03) μg·h·L-1;t1/2分别为(4.17±0.49),(4.13±0.66)h;tmax分别为(3.14±0.72),(3.39±0.96)h.试验制剂氯沙坦钾胶囊中氯沙坦和E-3174相对生物利用度分别为( 104.9±20.7)％和(105.2±12.1)％.结论:本试验采用的氯沙坦钾胶囊和氯沙坦钾片为生物等效制剂. |
| 关 键 词： | 氯沙坦 氯沙坦羧酸 高效液相色谱-质谱联用法 生物等效性 |
Studies on bioequivalence of losartan potassium capsule and tablet in healthy volunteers |
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| WANG Shu-min , WU Feng , ZHOU Hui , GUO Shao-jie , ZHAO Xiu-li , LI Peng-fei , LIU Li-hong , GENG Yu-xian. Studies on bioequivalence of losartan potassium capsule and tablet in healthy volunteers[J]. , 2012, 9(1): 8-11 | |
| Authors: | WANG Shu-min WU Feng ZHOU Hui GUO Shao-jie ZHAO Xiu-li LI Peng-fei LIU Li-hong GENG Yu-xian |
| Affiliation: | 1.National Institute for Drug Clinical Trial,Beijing Tongren Hospital,Capital Medical University,Beijing 100730,China;2.Pharmacy Department of the Second Artillery General Hospital,Beijing 100088,China;3.Beijing Winsunny Pharmaceutical Co.Ltd.,Beijing 101113,China) |
| Abstract: | Objective： To evaluate the pharmacokinetics and the bioequivalence between losartan potassium capsule and tablet in healthy volunteers.Methods： It was designed as randomized,two-way crossover study with 1 week washout interval,and blood samples were collected after administration with a single oral dose 50 mg of test and reference preparation in 20 healthy male volunteers,the plasma concentrations of losartan and E-3174 were determined by LC-MS/MS.The pharmacokinetics parameters were calculated and statistically analyzed by DAS2.0 software.Results： The pharmacokinetic parameters of losartan and E-3174 of test and reference preparation were as follows： for losartan,Cmaxwere（183.83±91.30）,（176.45±93.97） μg.L-1;AUC0-twere（333.18±105.00）,（323.75±101.92） μg.h.L-1;AUC0-∞ were（344.88±104.15）,（341.32±106.13） μg.h.L-1;t1/2 were（1.84±0.52）,（1.99±0.60） h;tmax were（0.70±0.22）,（0.98±0.62） h,respectively.For E-3174,Cmax were（344.85±114.33）,（329.95±106.42） μg.L-1;AUC0-t were（2 445.09±608.97）,（2 332.54±564.72） μg.h.L-1;AUC0-∞ were（2 503.45±612.62）,（2 390.92±567.03） μg.h.L-1;t1/2were（4.17±0.49）,（4.13±0.66） h;tmax were（3.14±0.72）,（3.39±0.96） h,respectively.The relative bioavailability of losartan and E-3174 of the test preparation were（104.9±20.7） % and（105.2±12.1）%.Conclusion： The losartan potassium capsule and tablet were bioequivalent. |
| Keywords: | Losartan Losartan carboxylic acid LC-MS/MS Bioequivalence |
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