| 狂犬病病毒HEP-Flury-mEG株的拯救与鉴定 |
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| 引用本文： | 郑学星,杨松涛,王化磊,薛向红,盖微微,赵永坤,郭霄峰,夏咸柱. 狂犬病病毒HEP-Flury-mEG株的拯救与鉴定[J]. 中国病原生物学杂志, 2012, 0(12): 881-884 |
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| 作者姓名： | 郑学星 杨松涛 王化磊 薛向红 盖微微 赵永坤 郭霄峰 夏咸柱 |
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| 作者单位： | 军事医学科学院军事兽医研究所;吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室;华南农业大学兽医学院 |
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| 基金项目： | 公益性行业(农业)科研专项(No.201103032);“十一五”国家科技支撑计划重点项目(No.2010BAD04B03);人兽共患病研究教育部重点实验室开放基金 |
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| 摘 要： | 目的拯救狂犬病毒HEP-Flury-mEG株,为疫苗制备奠定基础。方法将ERA株G蛋白333位毒力位点修饰为谷氨酸后替换至HEP-Flury株基因组。重组感染性克隆质粒和4个辅助质粒,共转染BHK-21细胞,拯救重组病毒。结果 IFA鉴定成功拯救出了HEP-Flury-mEG株狂犬病病毒。重组病毒G基因经XholⅠ酶切,片段大小为1 071bp和520bp,与预期结果相符。重组病毒在BHK-21细胞中传代4次,滴度维持在1×107.5 FFU/ml。重组病毒经常规负染后在电镜下为弹状粒子,长度和直径与亲本株一致。结论获得了重组狂犬病毒HEP-Flury-mEG株。该病毒滴度高,形态完整,传代稳定,为进一步研究狂犬病毒病毒的生物学特性和新型基因工程疫苗奠定了基础。
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| 关 键 词： | 狂犬病病毒 HEP-Flury株 ERA株 反向遗传 糖蛋白 |
Rescue and characterization of recombinant rabies virus HEP-Flury-mEG |
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| ZHENG Xue-xing,YANG Song-tao,WANG Hua-lei,XUE Xiang-hong,GAI Wei-wei,ZHAO Yong-kun,GUO Xiao-feng,XIA Xian-zhu. Rescue and characterization of recombinant rabies virus HEP-Flury-mEG[J]. Journal of Pathogen Biology, 2012, 0(12): 881-884 |
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| Authors: | ZHENG Xue-xing YANG Song-tao WANG Hua-lei XUE Xiang-hong GAI Wei-wei ZHAO Yong-kun GUO Xiao-feng XIA Xian-zhu |
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| Affiliation: | 1,2(1.Military Veterinary Institute,Academy of Military Medical Sciences,Changchun 130062,China;2.Jilin Province Key Laboratory for Disease Prevention and Control,Changchun 30062,China;3.College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University,Guangzhou 510642,China) |
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| Abstract: | |
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