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构建Loa22基因去信号肽片段原核重组表达载体
引用本文:朱海龙,鲍朗,张会东. 构建Loa22基因去信号肽片段原核重组表达载体[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2007, 11(37): 7358-7360
作者姓名:朱海龙  鲍朗  张会东
作者单位:1. 四川大学华西医学中心感染免疫研究室,四川省成都市,610041;皖南医学院病理生理学教研室,安徽省芜湖市,241002
2. 四川大学华西医学中心感染免疫研究室,四川省成都市,610041
摘    要:目的:构建赖型钩端螺旋体OmpA膜蛋白Loa22基因去信号肽片段的原核表达载体,并对其进行克隆表达。方法:实验于2004—12/2005—12在四川大学华西医学中心感染免疫研究室完成。以赖型钩端螺旋体017株基因组DNA为模板,PCR扩增Loa22基因去信号肽片段,亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,经双酶切、PCR鉴定,筛选出阳性重组质粒克隆。经DNA测序正确后,转化大肠杆菌,利用IPTG进行诱导表达,通过SDS—PAGE鉴定表达产物。结果:PCR获得长516bp的片段。Loa22基因去信号肽片段与pGEX-4T-1的重组质粒构建成功。重组质粒经IPTG诱导后能在大肠杆菌中表达Mr45000的融合蛋白。结论:制备了Loa22基因去信号肽片段原核重组表达载体,为钩体新型疫苗的研究奠定基础。

关 键 词:钩端螺旋体  信号肽  原核表达
文章编号:1673-8225(2007)37-07358-03
修稿时间:2007-06-06

Constructing a prokaryotic expression vector of Loa22 gene excluding signal peptide
Zhu HL,Bao L,Zhang HD. Constructing a prokaryotic expression vector of Loa22 gene excluding signal peptide[J]. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2007, 11(37): 7358-7360
Authors:Zhu HL  Bao L  Zhang HD
Affiliation:Institute of Infection and Immunity, West China Medical Center, Sichuan University, Chengdu 610041, Sichuan Province, China; Department of Pathophysiology, Wannan Medical College, Wuhu 241002, Anhui Province, China
Abstract:
Keywords:OmpA
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