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先天性白内障的分子遗传学研究进展
引用本文:孙倩倩,杨昭庆,黄小琴. 先天性白内障的分子遗传学研究进展[J]. 国际遗传学杂志, 2012, 35(6): 334-340
作者姓名:孙倩倩  杨昭庆  黄小琴
作者单位:中国医学科学院北京协和医学院生物研究所遗传室,昆明,650118
摘    要:先天性白内障(congenital cataract)是指在孕期或胎儿期由于各种因素使晶状体发育受到影响,是儿童致盲的首要原因之一.先天性白内障有明显的临床异质性和遗传异质性,一般与晶体蛋白基因、缝隙连接蛋白基因、转录因子基因及其他基因突变有关,常见的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性染色体连锁遗传,其中以常染色体显性遗传最为常见.近几年先天性白内障的分子遗传学水平有了新的突破,此文就其研究进展进行综述.

关 键 词:先天性白内障  晶状体  基因突变  异质性

The molecular genetics progress of congenital cataract
SUN Qian-qian , YANG Zhao-qing , HUANG Xiao-qin. The molecular genetics progress of congenital cataract[J]. International JOurnal of Genetics, 2012, 35(6): 334-340
Authors:SUN Qian-qian    YANG Zhao-qing    HUANG Xiao-qin
Abstract:
Keywords:Congenital cataract  Crystalline lens  Gene mutations  Heterogeneity
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