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小鼠腹腔巨噬细胞内胆固醇酯再形成的选择性抑制剂—FO—6979—P9
引用本文:司书毅,生田目,等.小鼠腹腔巨噬细胞内胆固醇酯再形成的选择性抑制剂—FO—6979—P9[J].中国抗生素杂志,1999,24(1):1-3.
作者姓名:司书毅  生田目
作者单位:中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,日本国北里研究所
摘    要:FO-6979-P9是在从真菌培养液筛选巨噬细胞泡沫化抑制剂过程中获得的,其对小鼠腹腔巨噬细胞中胆固醇酯再形成的抑制IC50为0.38mg/L(0.78μmol/L),而对甘油三酯和磷脂的再形成无显著抑制作用。真菌Beauveriasp.FO-6979静置培养14d后,经有机溶媒提取,常压ODS柱层析和制备HPLC柱层析分离得到FO-6979-P9纯品。又经过测定其FABMS、UV、1H-NMR、13C-NMR、1H-1HCOSY、DEPT、HMQC和HMBC等光谱数据。将其结构定为环肽内酯类beauveriolideⅠ

关 键 词:小鼠腹腔巨噬细胞  泡沫细胞  胆固醇酯再形成抑制剂  FO-6979-P9

A selective inhibitor of the reformation of cholesterol ester in mouse peritoneal macrophages FO 6979 P9
Abstract:
Keywords:Mouse peritoneal macrophages  Foam Cell  Inhibitor to the reformation of cholesterol ester  FO  6979  P9  
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