| 家族性扩张型心肌病3例并文献复习 |
| |
| 引用本文： | 谭丽,陈然. 家族性扩张型心肌病3例并文献复习[J]. 中国现代医生, 2022, 60(10): 174-176 |
| |
| 作者姓名： | 谭丽 陈然 |
| |
| 作者单位： | 湖南中医药大学研究生院,湖南长沙 410000;湖南中医药大学研究生院,湖南长沙 410000; 长沙市中心医院,湖南长沙 410007 |
| |
| 摘 要： | 家族性扩张型心肌病(familial dilated cardiomyopathy,FDCM)是指一个家系中包含先证者中有两个及两个以上确诊扩张型心肌病的患者,或者先证者家系中有小于35岁的一级亲属猝死史。由于FDCM具有遗传多样性、遗传异质性、不完全外显率或年龄相关外显率的特征,导致临床医师经常忽视FDCM的诊断。本文详细介绍了一个家系中Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-7成员在临床随访过程中先后出现气促症状,完善心脏彩超、冠状动脉造影后,被确诊为FDCM的过程,并对FDCM的诊治进行系统性文献复习,希望广大医师提高对FDCM的认识。
|
| 关 键 词： | 扩张型心肌病 家族性疾病 遗传因素 临床诊断 |
3 patients of familial dilated cardiomyopathy and literature review |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
|
| 点击此处可从《中国现代医生》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《中国现代医生》下载全文 |
|
