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以牛血清白蛋白为稳定剂制备紫檀茋聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒及口服药动学研究
引用本文:张春燕,李燕红,陈乾,蒋会哲.以牛血清白蛋白为稳定剂制备紫檀茋聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒及口服药动学研究[J].中草药,2023,54(14):4481-4492.
作者姓名:张春燕  李燕红  陈乾  蒋会哲
作者单位:黄河科技学院, 河南 郑州 450063;黄河科技学院, 河南 郑州 450063;河南中医药大学, 河南 郑州 450001;郑州铁路职业技术学院, 河南 郑州 450052
基金项目:国家自然科学基金项目(82104833)
摘    要:目的 优化牛血清白蛋白修饰紫檀茋聚乳酸-羟基乙酸共聚物poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒(bovine serum albumin-modified pterostilbene PLGA nanoparticles,BSA-Pte-PLGA-NPs)处方,进行体外及体内评价。方法 纳米沉淀法制备BSA-Pte-PLGA-NPs,以包封率、载药量和粒径大小为评价指标,单因素结合Box-Behnken效应面设计法筛选BSAPte-PLGA-NPs最优处方。采用乳糖作为冻干保护剂将BSA-Pte-PLGA-NPs制备成冻干粉,并进行表征。SD大鼠分为紫檀茋原料药组、物理混合物组和BSA-Pte-PLGA-NPs组,按40 mg/kg(以紫檀茋计)剂量ig给药,测定血药浓度,计算主要药动学参数及相对生物利用度。结果 BSA-Pte-PLGA-NPs最佳处方为BSA质量浓度为19.0 mg/mL、载药比为8.8∶1、水相与有机相体积比为8∶1。BSA-Pte-PLGA-NPs包封率为(86.69±1.81)%,载药量为(9.02±0.37)%,粒径为(...

关 键 词:紫檀茋  牛血清白蛋白  PLGA纳米粒  纳米沉淀法  Box-Behnken设计-效应面法  Weibull模型  药动学  生物利用度
收稿时间:2023/1/30 0:00:00

Preparation of pterostilbene PLGA nanoparticles with bovine serum albumin as stabilizer and oral pharmacokinetics study
ZHANG Chun-yan,LI Yan-hong,CHEN Qian,JIANG Hui-zhe.Preparation of pterostilbene PLGA nanoparticles with bovine serum albumin as stabilizer and oral pharmacokinetics study[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2023,54(14):4481-4492.
Authors:ZHANG Chun-yan  LI Yan-hong  CHEN Qian  JIANG Hui-zhe
Institution:Huanghe Science and Technology College, Zhengzhou 450063, China;Huanghe Science and Technology College, Zhengzhou 450063, China;Henan University of Traditional Chinese medicine, Zhengzhou 450001, China; Zhengzhou Railway Vocational and Technical College, Zhengzhou 450052, China
Abstract:
Keywords:pterostilbene  bovine serum albumin  PLGA nanoparticles  nanoprecipitation method  Box-Behnken design-response surface method  Weibull model  pharmacokinetic  bioavailability
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