罗格列酮对急性胰腺炎大鼠肺组织HMGB1和JAK2/STAT3信号通路调控的研究 |
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引用本文: | 陆贝,王京瑞,殷俊杰,蔡阳,徐孙兵.罗格列酮对急性胰腺炎大鼠肺组织HMGB1和JAK2/STAT3信号通路调控的研究[J].中国现代医生,2022,60(14):20-24. |
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作者姓名: | 陆贝 王京瑞 殷俊杰 蔡阳 徐孙兵 |
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作者单位: | 浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院肝胆胰外科,浙江杭州 310006 |
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基金项目: | 浙江省医药卫生科技计划项目面上项目计划(2020KY210) |
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摘 要: | 目的:探讨罗格列酮对SAP模型大鼠早期炎症介质、晚期炎症因子HMGB1和JAK2/STAT3信号通路表达的调控。方法:72只SD大鼠随机分为3组,假手术组(SO组,n=24)、胰腺炎模型组(SAP组,n=24)和罗格列酮组(ROSI组,n=24)。SAP组在麻醉后两次腹腔内注射左旋精氨酸,ROSI组在SAP建模后30min静脉注射罗格列酮针6mg/kg,SO组在麻醉后腹腔注射等体积生理盐水。3组术后6、12和24h分别采样(每个时间点n=8),测定血清TNF-α、IL-1β、IL-6等早期炎症因子含量,观察大鼠肺组织病理改变,测定肺髓过氧化物酶和肺干/湿重比,检测肺组织HMGB1、JAK2、STAT3蛋白表达情况。结果:ROSI组大鼠的血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量较SAP组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与SAP组比较,ROSI组的肺组织病理损伤减轻,肺MPO表达降低,干/湿重比下降,HMGB1、JAK2、STAT3蛋白表达明显减低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:罗格列酮能抑制肺组织JAK2、STAT3表达,降低早期、晚期炎症因子表达,减轻SAP导致的肺损伤。
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关 键 词: | 胰腺炎 肺损伤 炎症因子 信号通路 |
Research on the regulation of rosiglitazone on signaling pathways of HMGB1 and JAK2/STAT3 in pulmonary tissue of rats with acute pancreatitis |
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Abstract: | |
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