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强骨抗萎膏通过调控MFN2及抑制内质网应激改善失重状态下大鼠骨丢失
引用本文:史长华,田雷瑜,冯婧,李姝玉,刘军莲,刘雨梦,刘嘉鹏,王谦.强骨抗萎膏通过调控MFN2及抑制内质网应激改善失重状态下大鼠骨丢失[J].云南中医学院学报,2023,46(4):93-99.
作者姓名:史长华  田雷瑜  冯婧  李姝玉  刘军莲  刘雨梦  刘嘉鹏  王谦
作者单位:北京中医药大学,北京 100029;中国航天员科研训练中心,北京 100094
基金项目:基金项目: 载人航天工程航天医学实验领域项目(HYZHXM05002)
摘    要:目的 观察强骨抗萎膏对尾吊大鼠骨细胞凋亡和内质网应激的影响,探讨强骨抗萎膏防治模拟失重状态下骨丢失的机制。方法 60只SD大鼠分为对照组、模拟失重组、强骨抗萎膏组、阿仑膦酸钠组,骨疏康颗粒组,每组12只。采用尾部悬吊模拟失重状态,尾吊28 d;对照组和模拟失重组给予每日等体积生理盐水灌胃,其它3组复制模型,分别每日给予中药强骨抗萎膏2.4 g/kg,阿仑膦酸钠0.007 g/kg,骨疏康颗粒0.26 g/kg灌胃。持续给药4周后处死大鼠,TUNEL法检测骨细胞凋亡情况;Western blot法检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和线粒体融合蛋白2(MFN2)表达,RT-PCR和Western blot检测骨组织中蛋白激酶R样内质网激酶(PERK),肌醇依赖性激酶1α(IRE1α)、活化转录因子6(ATF6)及C/EBP同源蛋白(CHOP)的基因和蛋白表达。结果 TUNEL结果显示模拟失重组骨细胞凋亡较对照组增加,强骨抗萎膏可抑制骨细胞凋亡。与对照组大鼠比较,模拟失重组PERK基因表达量明显增高(P<0.05),强骨抗萎膏组较模拟失重组PERK基因表达量下降(P<0.05);与对照组比较,模拟失重组的GRP78、PERK、CHOP和ATF6蛋白含量明显增高(P<0.05),MFN2蛋白表达降低(P<0.05),强骨抗萎膏组较模拟失重组GRP78、PERK、CHOP和ATF6蛋白含量均明显降低(P<0.05),MFN2表达量升高。结论 强骨抗萎膏可以改善模拟失重大鼠骨细胞凋亡,通过抑制骨组织内质网应激相关因子GRP78、PERK、ATF6 和CHOP,上调MFN2表达,从而改善失重条件下的骨丢失。

关 键 词:失重  骨丢失  内质网应激  线粒体融合蛋白2  强骨抗萎膏
收稿时间:2022/12/7 0:00:00

Effects of Qiang Gu Kang Wei Extraction on Bone Apoptosis Under Simulated Weightlessness by Modulation of MFN2 and Inhabition of Endoplasmic Reticulum Stress
SHI Changhu,TIAN Leiyu,FENG Jing,LI Shuyu,LIU Junlian,LIU Yumeng,LIU Jiapeng,WANG Qian.Effects of Qiang Gu Kang Wei Extraction on Bone Apoptosis Under Simulated Weightlessness by Modulation of MFN2 and Inhabition of Endoplasmic Reticulum Stress[J].Journal of Yunnan College of Traditional Chinese Medicine,2023,46(4):93-99.
Authors:SHI Changhu  TIAN Leiyu  FENG Jing  LI Shuyu  LIU Junlian  LIU Yumeng  LIU Jiapeng  WANG Qian
Institution:Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China;China Astronaut Research and Training Center, Beijing 100094, China
Abstract:
Keywords:weightlessness  bone loss  endoplasmic reticulum stress  MFN2  Qiang Gu Kang Wei Extraction
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