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CX3CR1参与NF-κB在脊髓水平调控大鼠癌痛的研究
引用本文:程伟,李晶,卢飞飞,范钦,殷琴,闫长栋.CX3CR1参与NF-κB在脊髓水平调控大鼠癌痛的研究[J].徐州医学院学报,2014,34(8):491-495.
作者姓名:程伟  李晶  卢飞飞  范钦  殷琴  闫长栋
作者单位:徐州医学院附属医院麻醉科,江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室,江苏徐州221002
摘    要:目的 研究鞘内注射核因子-κB(NF-κB)抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(pyrrolidine dithiocar-bamate,PDTC)对骨癌痛大鼠痛觉过敏、脊髓NF-κB和CX3CR1表达的影响.方法 雌性SD大鼠40只,随机分为5组(n=8):对照组(naive组)、假手术组(sham组)、骨癌痛组(BCP组)、骨癌痛+生理盐水组(BCP+ saline组)、骨癌痛+ PDTC 100 pmol·d-组(BCP+PDTC组).术后7~ 14天,BCP+PDTC组将100pmol·d-1PDTC溶于10μl生理盐水鞘内注射;sham组、BCP+ saline组给予等容积的生理盐水.分别测定0、1、3、5、7、9、11、14天的大鼠机械性痛觉过敏(PMWT)及自发性疼痛评分;Western blot法测定脊髓NF-κB和CX3CR1蛋白的表达水平.结果 与sham组比,术后第3天开始,BCP组大鼠PMWT减少,自发性疼痛评分增加(P<0.05或P<0.01).与BCP+ saline组比,BCP+ PDTC组大鼠PMWT增加,自发性疼痛评分减少(P<0.05或P<0.01).NF-κB和CX3CR1表达下调(P<0.01).结论 PDTC可以减轻骨癌痛大鼠的痛觉过敏,其机制可能与降低脊髓NF-κB和CX3CR1表达有关.

关 键 词:核因子-κB  CX3CR1  骨癌痛  PDTC  痛觉过敏
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