| CD40配基化调节小鼠树突状细胞上B7-H3分子表达的研究 |
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| 引用本文： | 陈成,朱一蓓,周桓,瞿秋霞,王勤,马倩茹,胡玉敏,张学光.CD40配基化调节小鼠树突状细胞上B7-H3分子表达的研究[J].中华微生物学和免疫学杂志,2006,26(3):228-231. |
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| 作者姓名： | 陈成 朱一蓓 周桓 瞿秋霞 王勤 马倩茹 胡玉敏 张学光 |
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| 作者单位： | 215007,苏州大学医学生物技术研究所,江苏省医学临床免疫学重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金重点项目(30330540)，国家重点基础研究发展规划(973计划)资助项目(2001CB510003) |
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| 摘 要： | 目的 探讨CD40配基化对小鼠骨髓来源树突状细胞上B7-H3分子表达的调节作用及其生物学意义。方法 采用GM-CSF和IL-4联合方案体外诱导小鼠髓系DC，并利用mCD40-CHO和TNF-α分别刺激凋亡肿瘤细胞负载的Dc制备成熟DC；采用间接免疫荧光标记法检测成熟Dc上B7-H3分子的表达；RT-PCR检测B7-H3 mRNA转录水平；混合淋巴细胞反应（MLR）和B7-H3单抗阻断实验分析CD40配基化的DC表面B7-H3分子在T细胞活化中的作用；^3H-TdR掺入试验检测DC对T淋巴细胞的促增殖效应；ELISA测定各组MLR反应和DC培养上清中IFN-γ分泌水平。结果 B7-H3分子在DC不同分化发育阶段均有表达，CD40配基化能显著上调凋亡肿瘤细胞负载的DC中B7-H3表达，TNF-α激发的DC弱表达（P〈0．05）；阻断CD40配基化的DC上B7-H3分子能抑制T细胞增殖和IFN-γ分泌；CD40配基化促进凋亡肿瘤细胞负载的DC分泌IFN-γ量也明显高于TNF-α组（P〈0．05）。结论 体外CD0配基化DC的B7-H3分子上调性表达有助于其刺激T细胞增殖和IFN-γ的产生。
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| 关 键 词： | 树突状细胞 CD40 B7-H3 |
| 修稿时间： | 2005年5月18日 |
Regulatory effects of CD40 ligation on B7-H3 expression in murine dendritic cells |
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| CHEN Cheng,ZHU Yi-bei,ZHOU Huan,QU Qiu-xia,WANG Qin,MA Qian-ru,HU Yu-min,ZHANG Xue-guang.Regulatory effects of CD40 ligation on B7-H3 expression in murine dendritic cells[J].Chinese Journal of Microbiology and Immunology,2006,26(3):228-231. |
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| Authors: | CHEN Cheng ZHU Yi-bei ZHOU Huan QU Qiu-xia WANG Qin MA Qian-ru HU Yu-min ZHANG Xue-guang |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Dendritic cell CD40 B7-H3 |
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