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| 肝豆状核变性患儿头颅CT检查与临床表现分析 | |
| 引用本文： | 吕娟芬,周银宝.肝豆状核变性患儿头颅CT检查与临床表现分析[J].浙江医学,1999,21(6):348-349. |
| 作者姓名： | 吕娟芬 周银宝 |
| 作者单位： | 浙江医科大学附属儿童医院!310003 |
| 摘 要： | 肝豆状核变性又称Wilson病,是先天性铜代谢障碍所致的常染色体隐性遗传病。铜主要沉积于肝脏、脑、角膜、肾脏等脏器,因此临床表现复杂,早期易误诊。为探讨肝豆状核变性患儿头颅CT检查与临床表现的特点,以降低误诊率,提高患儿生存质量,现将我院于1992～1998年收治的25例肝豆状核变性患儿头颅CT检查结果和临床表现分析如下。 |
| 关 键 词： | 肝豆状核变性 儿童 头颅 CT 临床表现 |
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