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CYP2D6和GST在白种人晚期肾病中的遗传变异
引用本文:严奉祥,Wedlund PJ,Ihnen MA,Langub MC,Rayens MK,HornungC,Juronen E. CYP2D6和GST在白种人晚期肾病中的遗传变异[J]. 中国临床药理学杂志, 2002, 18(2): 102-104
作者姓名:严奉祥  Wedlund PJ  Ihnen MA  Langub MC  Rayens MK  HornungC  Juronen E
作者单位:1. 南华大学药物药理研究所,衡阳,421001
2. 肯塔基大学Albert,B.Chandler医学中心,列克星顿,40536
3. 路易维尔大学医学院流行病学和临床研究中心,路易维尔
4. Tartu大学普通和分子病理学研究所,爱沙尼亚
摘    要:目的生物转化酶细胞色素P4502D6(CYP2D6)和谷胱苷肽转移酶-M1(GST-M1)、谷胱苷肽转移酶-T1(GST-T1)共同代谢内源性和外源性毒素,一部分人群由于相应基因变异导致这些酶缺乏表达,我们检测白种人群中晚期肾病(ESRD)病人这些酶的基因多态性是否比健康者有较高的频率.方法从列克星顿及周围地区征募330名晚期肾病病人和303名健康者,均为白种人,给予他们进行CYP2D6和GST-M1和T1基因分型.结果在ESRD病人中CYP2D6和GST-M1和GST-T1以及CYP2D6和GST-M1或GST-T1都缺乏分别为2.1%和4.2%;而在健康者中均为0.3%(P<0.01).结论CYP2D6和GST-M1和/或GST-T1酶缺乏在ESRD病人中有较高的频率,提示这些酶缺乏可以预计慢性肾病进展的可能性.

关 键 词:细胞色素P4502D6 谷胱苷肽转移酶 多态性 晚期 肾病

Genetic Variation of CYP2D6 and GST in Caucasian ESRD Patients
Wedlund PJ,Ihnen MA,Langub MC,Rayens MK,HornungC,Juronen E. Genetic Variation of CYP2D6 and GST in Caucasian ESRD Patients[J]. The Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2002, 18(2): 102-104
Authors:Wedlund PJ  Ihnen MA  Langub MC  Rayens MK  HornungC  Juronen E
Abstract:
Keywords:
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