DADS上调RORα抑制人胃癌MGC803细胞增殖与迁移侵袭 |
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作者姓名: | 苏波 向姝霖 苏坚 赵晓红 夏红 刘芳 凌晖 苏琦 |
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作者单位: | 南华大学药学与药理学研究所,湖南省高校药物蛋白质组学重点实验室,湖南 衡阳 421001;南华大学 肿瘤研究所,湖南省胃癌研究中心,湖南省高校肿瘤细胞与分子病理学重点实验室,南华大学 肿瘤研究所,湖南省胃癌研究中心,湖南省高校肿瘤细胞与分子病理学重点实验室;南华大学 附属怀化医院,怀化市第一人民医院,南华大学 肿瘤研究所,湖南省胃癌研究中心,湖南省高校肿瘤细胞与分子病理学重点实验室;南华大学附属第二医院病理科,南华大学 肿瘤研究所,湖南省胃癌研究中心,湖南省高校肿瘤细胞与分子病理学重点实验室;海南省妇幼保健院,南华大学 肿瘤研究所,湖南省胃癌研究中心,湖南省高校肿瘤细胞与分子病理学重点实验室,南华大学 肿瘤研究所,湖南省胃癌研究中心,湖南省高校肿瘤细胞与分子病理学重点实验室,南华大学 肿瘤研究所,湖南省胃癌研究中心,湖南省高校肿瘤细胞与分子病理学重点实验室,南华大学 肿瘤研究所,湖南省胃癌研究中心,湖南省高校肿瘤细胞与分子病理学重点实验室 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(81374013,4),湖南省卫计委科研课题(B2015-182). 向姝霖为并列第一作者. |
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摘 要: | 目的 研究二烯丙基二硫(DADS)是否通过上调维甲酸相关孤核受体α(RORα)表达抑制人胃癌MGC803细胞增殖、细胞周期与迁移侵袭。方法实验组分为6组,对照组,空载体组,RORα干扰组(miR-RORα),DADS组,空载体联合DADS组,miR-RORα联合DADS组。Western blot检测RORα、MMP-9与TIMP3蛋白表达。MTT、流式细胞术、迁移和侵袭实验分别检测细胞增殖、细胞周期与迁移侵袭的改变。结果DADS处理细胞24 h后,与对照组和空载体组比较,DADS上调RORα和TIMP3、下调MMP-9蛋白表达。干扰组较对照组与空载体组RORα表达明显下调。与DADS处理组比较,干扰RORα表达上调MMP-9、下调TIMP3蛋白表达。MTT实验显示,DADS抑制MGC803细胞增殖,而干扰RORα表达促进增殖。流式细胞术显示,DADS诱导G2/M期阻滞,下调RORα削弱其作用。迁移实验显示,DADS处理组迁移距离明显减少。RORα干扰组迁移距离明显高于对照组和空载体组。侵袭实验显示,DADS处理组较对照组和空载体组穿膜细胞明显减少。干扰组穿膜细胞明显多于对照组和空载体组。干扰RORα表达降低DADS对细胞迁移和侵袭的抑制作用。结论DADS上调TIMP3表达,下调MMP-9表达,抑制MGC803细胞增殖与迁移侵袭,其作用机制与上调RORα表达有关。
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关 键 词: | 二烯丙基二硫 RORα 人胃癌细胞 增殖 迁移与侵袭 |
收稿时间: | 2016-06-08 |
修稿时间: | 2016-11-09 |
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