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| 戈谢病12例临床分析 | |
| 引用本文： | 王秀敏,梁黎. 戈谢病12例临床分析[J]. 浙江预防医学, 2005, 17(4): 43-43,50 |
| 作者姓名： | 王秀敏 梁黎 |
| 作者单位： | 浙江大学医学院附属儿童医院,浙江,杭州,310003 |
| 摘 要： | 戈谢病(Gaucher's disease)是一种常染色体隐性遗传病,是由于溶酶体β-葡萄糖脑苷酶缺陷所引起的类脂质贮积病,虽发病率低(1/10万～1/40万),但对儿童全身影响较大.现对12例儿童戈谢病进行临床报告如下. |
| 关 键 词： | 戈谢病 临床分析 治疗 诊断 常染色体隐性遗传病 儿童 |
| 文章编号： | 1007-0931(2005)04-0043-02 |
| 修稿时间： | 2004-03-23 |
Clinical Analysis with 12 Cases of Gaucher''''s Disease |
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