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先天性软骨发育不全宫内诊断一例附尸检报告
引用本文:施文勤,洪素英,顾景寿,魏敦和,武晋鸿.先天性软骨发育不全宫内诊断一例附尸检报告[J].上海医学,1983(3).
作者姓名:施文勤  洪素英  顾景寿  魏敦和  武晋鸿
作者单位:上海第二医学院附属第三人民医院新生儿科,上海第二医学院附属第三人民医院妇产科,上海第二医学院附属第三人民医院病理科,上海第二医学院附属第三人民医院放射科,上海第二医学院附属第三人民医院超声波室
摘    要:软骨发育不全是一种先天性疾病,原因至今不明,多与遗传有关。由于软骨细胞发育异常,尤以长骨受累为甚,故婴儿均呈短肢侏儒。发病率约为1/3,000~9,0000。文献报告多为婴儿出生后作出诊断。我院于1980年2月曾有一例,在宫内即作出诊断,并进行尸体检验,现报告如下: 病例介绍孕妇陈××,女,31岁,本次妊娠为第4胎,第2产,患者于妊娠2月余时,曾密切接触过X线达4天左右,孕29周~( 3)起,于25天内体重明显增加(增加11.5斤),腹胀加剧,宫底高度从脐上3指达

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