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常染色体隐性遗传视网膜色素变性的相关基因研究进展
作者姓名:邓新国  胡世兴  张清炯
作者单位:中山大学中山眼科中心分子遗传室,卫生部眼科学重点实验室,广东 广州 510060
基金项目:美国 CMB资金资助 (No.98-677)
摘    要:视网膜色素变性 (retinitis pigmentosa,RP)是一组进行性的可致盲的单基因遗传性视网膜疾病 ,以视网膜光感受器和色素上皮功能进行性受损为主要特征。常染色体隐性视网膜色素变性 (autosom al recessive RP,ad RP)属视网膜色素变性的一种类型 ,具有遗传异质性和临床异质性。目前已克隆了 15个致病基因 ,包括 PDEA、PDEB、CNGA 1、ABCA4、RL BP1、RPE6 5、TU L P1和 CRB1等 ,现简介如下。

关 键 词:常染色体隐性视网膜色素变性  致病基因
文章编号:1001-1048(2002)05-0302-06
修稿时间:2001-12-24
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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