重组人内皮抑素真核表达质粒抑制人宫颈癌小鼠肾包膜下移植瘤生长

目的观察人内皮抑素(Endostatin)真核表达载体pQE-30-Endo对人宫颈癌小鼠肾包膜下移植瘤生长和新生血管形成的影响。方法用PCR法从pGEM-TEasy-Endo克隆载体中扩增Endostatin全编码区cDNA，将EndostatincDNA亚克隆入真核表达载体，构建重组质粒pQE-30-Endo，转化入大肠杆菌TG。中。应用人宫颈癌小鼠肾包膜下移植瘤模型观察pQE-30-Endo对人宫颈癌小鼠肾包膜下移植瘤生长和新生血管形成抑制作用。结果成功地构建了Endostafin真核表达载体pQE-30-Endo，EndostatincDNA基因编码序列与Genbank中报道的序列-致。pQE-30-Enao(10mg，20mg／kg)显著抑制人宫颈癌小鼠肾包膜下移植瘤生长并降低其微血管密度；同时提高人宫颈癌小鼠肾包膜下移植瘤块Endostafin的表达率。结论人内皮抑素真核表达载体pQE-30-Endo显著抑制人宫颈癌小鼠肾包膜下移植瘤生长和新生血管形戍。