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基质金属蛋白酶1在扩张型心肌病大鼠中的表达特性
引用本文:庞玉生,刘唐威,黄荣杰,经承学.基质金属蛋白酶1在扩张型心肌病大鼠中的表达特性[J].临床心血管病杂志,2005,21(4):230-233.
作者姓名:庞玉生  刘唐威  黄荣杰  经承学
作者单位:1. 广西医科大学第一附属医院儿科,南宁,530021
2. 广西医科大学第一附属医院心血管病研究所
基金项目:广西科学研究与技术开发攻关项目(No:桂科攻03220257)
摘    要:目的探讨基质金属蛋白酶1(matrixmetalloproteinase,MMP1)在扩张型心肌病(DCM)大鼠中的表达特性。方法2周龄Wistar大鼠60只,雄性,体重(61.19±6.99)g,随机分为DCM组和空白对照(NC)组,每组又根据不同时间点分为4、8、12周3个亚组,利用呋喃唑酮诱导建立DCM模型。应用多功能超声心动图诊断仪检测不同时间点大鼠模型左室内径、左室射血分数(LVEF)及左室缩短率(LVFS)。苏木精伊红染色观察心肌组织的病理学改变。应用免疫组化方法检测Ⅲ型胶原含量的变化。应用RTPCR技术检测左室心肌MMP1的表达活性。结果DCM组4周、12周亚组大鼠的左室内径较NC组相应亚组明显增大(均P<0.01);DCM组3个亚组的LVFS及LVEF均较NC组相应亚组明显降低(4周,12周,均P<0.01,8周,P<0.05);DCM组12周亚组心脏重量/体重比值增加(P<0.05)。与NC组比较,DCM组各亚组大鼠心肌细胞肥大,胞质灶性溶解,呈不同程度的颗粒变性与空泡变性,细胞核增大、分裂、畸形,细胞间隙增宽,间质胶原纤维明显增生;心肌间质Ⅲ型胶原相对值明显增加(均P<0.01);心肌MMP1mRNA基因表达水平明显上升(4周,8周,均P<0.01,12周,P<0.05),但随着病程的发展有下调趋势。结论利用呋喃唑酮诱导建立大鼠DCM模型,为DCM的临床和实验研究提供理想的动物模型,MMP1参与大鼠DCM模型的左室重

关 键 词:心肌病  扩张型  基质金属蛋白酶1
文章编号:1001-1439(2005)04-0230-04
修稿时间:2004年7月1日

Expression of matrix metalloproteinase on dilated cardiomyopathy rat
PANG Yusheng,Liu Tangwei,HUNG Rongjie,JING Chengxue.Expression of matrix metalloproteinase on dilated cardiomyopathy rat[J].Journal of Clinical Cardiology,2005,21(4):230-233.
Authors:PANG Yusheng  Liu Tangwei  HUNG Rongjie  JING Chengxue
Institution:PANG Yusheng1 LIU Tangwei2 HUNG Rongjie2 JING Chengxue1
Abstract:
Keywords:Dilated cardiomyopathy  Matrix metalloproteinase 1
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