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盐酸吡硫醇合成工艺的改进
引用本文:李艳芳,房军国. 盐酸吡硫醇合成工艺的改进[J]. 齐鲁药事, 2005, 24(6): 367-368
作者姓名:李艳芳  房军国
作者单位:山东健康药业有限公司,济南,250022
摘    要:目的讨论合成盐酸吡硫醇的关键反应。方法在合成4,5-二氯甲基-3-羟基-2-甲基吡啶时,比较不同催化剂对收率和产品颜色的影响。结果及结论当使用酰胺类复配催化剂并且n(VB6):n(SOCl2)=1.0∶13.0,t1=55℃,t2=60℃时,反应时间共1.5h,用盐酸分解二氯亚砜时间大于0.5h,收率为99%。

关 键 词:4,5-二氯甲基-3-羟基-2-甲基吡啶  盐酸吡硫醇  二氯亚砜
文章编号:1672-7738(2005)06-0367-02

Improved synthesis of Pyritinol Hydrochloride
Li Yan-fang,Fang Jun-guo. Improved synthesis of Pyritinol Hydrochloride[J]. qilu pharmaceutical affairs, 2005, 24(6): 367-368
Authors:Li Yan-fang  Fang Jun-guo
Abstract:Objective To discuss the key synthesis reaction of Pyritinol Hydrochloride.Methods Compared the yields and color of products using different catalysts during the synthesis of 4,5-dichloromethyl-3-hydroxy-2-methylpyridine.Results and conclusion Using amide complex catalyst,with a proportion of n(VB6):n(SOCl2)=1.0∶13.0,t1=55℃,t2=60℃,total reaction time of 1.5h,and thionylchloride decomposition time over 0.5h,the yield can reach 99%.
Keywords:4  5-dichloromethyl-3-hydroxy-2-methylpyridine  Pyritinol Hydrochloride  thionylchloride
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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