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吡格列酮与罗格列酮的药理作用机制有哪些异同?
摘 要:
答吡格列酮和罗格列酮均为噻唑烷二酮类降糖药物,其作用机理均通过激活过氧化物酶体增殖物活化受体-γ(PPAR—γ),从而增加肝脏以外的组织,如脂肪和肌肉细胞的胰岛素敏感性来降低血糖。由于吡格列酮和罗格列酮的分子结构不同,吡格列酮高选择性地作用于PPAR-γ,因此它们在心血管的安全性方面可能存在差异。
关 键 词:
吡格列酮
罗格列酮
药理作用机制
过氧化物酶体增殖物活化受体-γ
异同
噻唑烷二酮类
胰岛素敏感性
PPAR-γ
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