一种新型喹抗菌药IBM—86001的药物动力学研究 |
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引用本文: | 张凤琴,林赴田.一种新型喹抗菌药IBM—86001的药物动力学研究[J].中国抗生素杂志,1996,21(6):445-449. |
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作者姓名: | 张凤琴 林赴田 |
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作者单位: | [1]中国医学科学院 [2]中国协和医科大学医药生物技术研究所 |
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摘 要: | 用微生物法对健康狗口服IBM-8600150、25、12.5mg/kg的血药浓度及大鼠口服50mg/kg的血药浓度进行了测定,并利用计算机程序对结果进行处理。两种动物元首符合二室模型。不同种动物间药动学参数有差异,本品在大鼠体内过程较愉。狗口服本品。血药浓度与剂量呈一定比例关系。对禁食与非禁食大鼠口服50mg/kg,24h尿药回收率较高。食物对本品的吸收未见显著影响。但可延缓吸收。IMB-8600
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关 键 词: | IMB-86001 血药浓度 药代动力学 喹诺酮类 |
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