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一种新型喹抗菌药IBM—86001的药物动力学研究
引用本文:张凤琴,林赴田.一种新型喹抗菌药IBM—86001的药物动力学研究[J].中国抗生素杂志,1996,21(6):445-449.
作者姓名:张凤琴  林赴田
作者单位:[1]中国医学科学院 [2]中国协和医科大学医药生物技术研究所
摘    要:用微生物法对健康狗口服IBM-8600150、25、12.5mg/kg的血药浓度及大鼠口服50mg/kg的血药浓度进行了测定,并利用计算机程序对结果进行处理。两种动物元首符合二室模型。不同种动物间药动学参数有差异,本品在大鼠体内过程较愉。狗口服本品。血药浓度与剂量呈一定比例关系。对禁食与非禁食大鼠口服50mg/kg,24h尿药回收率较高。食物对本品的吸收未见显著影响。但可延缓吸收。IMB-8600

关 键 词:IMB-86001  血药浓度  药代动力学  喹诺酮类
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