产肠毒素大肠杆菌定居因子Ⅰ基因克隆与表达

目的：在大肠杆菌DH5α中表达产肠毒素大肠杆菌（Enterotoxigenio eseheriehia coli，ETEC）定居因子CFA／Ⅰ，检测重组表达的ETECCFA／Ⅰ。方法：以质粒pBV220为基础，构建pBV220-CFA／1重组载体，表达产物用SDS—PAGE鉴定，免疫原性实验验证。结果：成功构建了pBV220-CFA/Ⅰ重组载体，表达产物的分子量与天然蛋白相同，动物免疫试验表明重组菌具有免疫原性。结论：CFA／Ⅰ基因的成功克隆为今后的ETECCFA／Ⅰ候选疫苗研制奠定了基础。