| 氨基糖苷类双功能修饰酶AAC(6′)-APH(2″)的研究进展 |
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| 引用本文： | 李聪然,游雪甫,蒋建东. 氨基糖苷类双功能修饰酶AAC(6′)-APH(2″)的研究进展[J]. 中国感染与化疗杂志, 2007, 7(6): 468-471 |
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| 作者姓名： | 李聪然 游雪甫 蒋建东 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所药理室 北京100050 |
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| 基金项目： | 国家科技重大专项药代平台子课题;国家自然科学基金;北京市自然科学基金 |
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| 摘 要： | 氨基糖苷类抗生素是一类天然或半合成的多价阳离子化合物,临床应用历史已有60年(第1个应用于临床的是链霉素,1944年[1]),主要作用机制是抗生素与核糖体小亚基的16S rRNA结合,使蛋白质翻译的忠实性降低,最终导致菌体死亡。氨基糖苷类抗生素的抗菌活性与羟基基团关系不大,而与氨基基团的数量和位置关系密切[2](顺序为2′,6′-二氨基>6′-氨基>2′-氨基>无氨基)。细菌通过多种机制保护自身免受氨基糖苷类抗生素的侵害,包括:①产生氨基糖苷类修饰酶使抗生素失活;②细胞膜对氨基糖苷类抗生素的通透性降低,使药物难以进入细胞内;③药物的核糖体…
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| 关 键 词： | AAC(6′)-APH(2″) 氨基糖苷类 传播 抑制剂 |
| 文章编号： | 1009-7708（2007）06-0468-04 |
| 收稿时间： | 2006-10-20 |
| 修稿时间： | 2006-10-20 |
Research update of aminoglycoside bifunctional modifying enzyme AAC(6′)-APH(2″) |
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| LI Cong-ran,YOU Xue-fu,JIANG Jian-dong. Research update of aminoglycoside bifunctional modifying enzyme AAC(6′)-APH(2″)[J]. Chinese Journal of Infection and Chemotherapy, 2007, 7(6): 468-471 |
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| Authors: | LI Cong-ran YOU Xue-fu JIANG Jian-dong |
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