基于多靶点防治AD策略的候选新药脑智复的药理作用及其机制研究 |
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引用本文: | 艾佳晨,廖应养,熊静悦,肖英,石依坤,唐大轩,张莉,谭正怀.基于多靶点防治AD策略的候选新药脑智复的药理作用及其机制研究[J].重庆医学,2016(10). |
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作者姓名: | 艾佳晨 廖应养 熊静悦 肖英 石依坤 唐大轩 张莉 谭正怀 |
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作者单位: | 1. 成都中医药大学药学院 610072; 四川省中医药科学院药理毒理研究所,成都610041;2. 石药集团中奇制药技术 石家庄 有限公司,石家庄,050035;3. 四川省中医药科学院药理毒理研究所,成都,610041 |
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基金项目: | 四川省科技厅资助项目(A-2014N-6)。 |
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摘 要: | 目的:评价脑智复多靶点防治阿尔茨海默病(AD)的作用。方法雌性小鼠去势后30 d ,海马内注射Aβ1‐42和鹅膏蕈氨酸(IBO )以复制AD模型,次日将造模小鼠分为模型组、脑智复低剂量组、脑智复中剂量组、脑智复高剂量组及吡拉西坦组并相应给药,每天灌胃1次,连续4周,另设假手术组(对照组)进行跳台、Morris水迷宫及生化指标的检测。结果与对照组比较,模型组小鼠跳台试验中的潜伏期显著缩短(P<0.05),错误次数增加(P<0.05),在水迷宫中寻找逃逸平台的逃避潜伏期延长(P<0.05),进入逃逸平台的次数减少(P<0.05),在逃逸平台周围游泳的路程、在有效区域内的游泳时间及路程减少(P<0.05);脑组织的丙二醛水平明显升高,乙酰胆碱水平及超氧化物歧化酶活力明显下降(均 P<0.05)。脑智复高、中剂量组中上述指标显著改善。结论脑智复具有体内多靶点防治AD的作用。
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关 键 词: | 阿尔茨海默病 脑智复 Aβ1-42 鹅膏蕈氨酸 |
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