Sleep abnormalities in four cases of dyssynergia cerebellaris myoclonica of Ramsay-Hunt

The nocturnal sleep of four patients with dyssynergia cerebellaris myoclonica (DCM) of Ramsay-Hunt was recorded with a polygraph. The following features were observed: a reduction of spindles, K complexes and vertex spikes; frequent arousals; rare rapid eye movements with a modification of their morphology and pattern; change in sleep stage percentages. In addition, myoclonus and polyspike-and-wave complexes appeared less frequently during sleep than during wake fulness. Three generalized convulsive and sixteen clonic seizures were recorded during stage 3/4 or on arousal. The clinical and physiopathological implications of these data are discussed.

---

Sommario Il sonno notturno di quattro pazienti affetti da Dissinergia cerebellare mioclonica di Ramsay-Hunt è stato registrato tramite poligrafo. Sono state osservate le seguenti caratteristiche: riduzione dei fusi del sonno, dei complessi K e delle punte al vertice; frequenti risvegli; riduzione notevole dei movimenti oculari rapidi con modificazioni della loro morfologia; modificazioni della percentuale dei vari stadi del sonno. Inoltre le mioclonie e le corrispondenti polipunte-onda comparivano meno frequentemente durante il sonno rispetto ai periodi di veglia. Sono state registrate tre crisi convulsive generalizzate e sedici crisi cloniche durante lo stadio 3–4 del sonno o al risveglio. Vengono discusse le implicazioni cliniche e fisiopatologiche di questi dati.