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RANKL诱导小鼠单核细胞RAW264.7分化成成熟破骨细胞
引用本文:肖新华 周后德 王运林 张红 袁凌青 胡平安 杨雅 何玉玲 隋国良 翟木绪 王敏 廖二元. RANKL诱导小鼠单核细胞RAW264.7分化成成熟破骨细胞[J]. 中国骨质疏松杂志, 2005, 11(2): 151-155
作者姓名:肖新华 周后德 王运林 张红 袁凌青 胡平安 杨雅 何玉玲 隋国良 翟木绪 王敏 廖二元
作者单位:1. 410011,长沙,中南大学湘雅二医院代谢内分泌研究所
2. 华中科技大学同济医院综合科
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30400218)
摘    要:目的观察小鼠的单核/巨噬细胞RAW264.7的一般生物学特征及在RANKL诱导下形成成熟破骨细胞的特征。方法RANKI,诱导RAW264.7细胞6d后,用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法观察TRAP阳性多核细胞,吖啶橙染色激光共聚焦显微镜(LCSM)观察多核细胞形态;诱导RAW264.7细胞9d后,RT、PCR检测RAW264.7细胞的破骨细胞表型和功能基因表达及其RANKL诱导后变化;诱导RAW264.7细胞12d后,钙磷覆盖的破骨细胞活性分析板观察破骨细胞的骨吸收功能。结果RAW264.7细胞TRAP染色阴性,单核或2个核,能表达破骨细胞表型和功能基因,无骨吸收功能。RANKL可诱导RAW264.7细胞形成TRAP阳性成熟的多核破骨细胞,上调CathepsinK、CAⅡ、integrinβ3等基因mRNA的表达。结论RAW264.7具有破骨细胞特征性基因表达谱,是一种较好的破骨前体细胞模型。RANKL可诱导RAW264.7细胞形成成熟破骨细胞。

关 键 词:成熟破骨细胞 RANKL RAW264.7细胞 单核细胞 小鼠 抗酒石酸酸性磷酸酶 激光共聚焦显微镜 integrin 单核/巨噬细胞 骨吸收功能 分化 TRAP 多核破骨细胞 基因mRNA 细胞表型 细胞形成 生物学特征 吖啶橙染色 基因表达及
修稿时间:2004-08-01

Osteoclastogenesis in RAW264.7 cells induced by RANKL
XIAO Xinhua,ZHOU Houde,WANG Yunlin,et al.. Osteoclastogenesis in RAW264.7 cells induced by RANKL[J]. Chinese Journal of Osteoporosis, 2005, 11(2): 151-155
Authors:XIAO Xinhua  ZHOU Houde  WANG Yunlin  et al.
Affiliation:XIAO Xinhua,ZHOU Houde,WANG Yunlin,et al. Institute of Endocrinology & Metabolism,the Second Xiangya Hospital of Central South University,Changsha 410011,China
Abstract:
Keywords:RAW264. 7  Osteoclast  Tartrate-resistant acid phosphatase  RANKL
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