首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

靶向抑制Fbxw8对前列腺癌细胞增殖能力的影响
引用本文:赵彬佳惠,林平,陈媛媛,肖莉杰,林锋,郑秀兰,邹海峰,于晓光.靶向抑制Fbxw8对前列腺癌细胞增殖能力的影响[J].哈尔滨医科大学学报,2013,47(1):14-18.
作者姓名:赵彬佳惠  林平  陈媛媛  肖莉杰  林锋  郑秀兰  邹海峰  于晓光
作者单位:1. 哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室
2. 哈尔滨医科大学附属第三医院诊断科,黑龙江哈尔滨,150081
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81172417)
摘    要:目的 探讨Fbxw8对人前列腺癌DU145细胞增殖及对增殖相关基因cyclinA、cyclinB、CDK1、p21和p27表达的影响.方法 RT-PCR和Western blot法验证Fbxw8 siRNAs的干扰效率;利用CCK-8检测法检测细胞的增殖能力;流式细胞仪检测细胞周期分布情况;Western blot法检测细胞增殖相关蛋白CDK1、CDK2、cyclinA、cyclinB、P21、P27的表达.结果 Fbxw8 siRNAs显著下调DU145细胞中Fbxw8mRNA及蛋白水平的表达(P<0.01);Fbxw8 siRNAs显著抑制DU145细胞增殖活力,其中72 h抑制最明显(P<0.05);流式细胞术分析显示,Fbxw8 siRNAs可阻滞细胞于G2/M期,G2/M期细胞百分数由15.32% (control siRNA)增加到29.03%(Fbxw8 siRNA 1)和28.39%(Fbxw8 siRNA 2);Western blot结果显示,Fbxw8 siRNAs可促进周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21、p27的表达,同时下调G2/M期调控蛋白CDK1、CDK2、cyclin A及cyclin B1的表达.结论 靶向抑制DU145细胞中Fbxw8的表达可显著抑制细胞的增殖,使阻滞细胞于G2/M期,并且可能是通过下调CDK1、CDK2、cyclin A及cyclin B1的表达,上调P21、P27的表达实现的.

关 键 词:Fbxw8  前列腺癌  DU145  细胞增殖  细胞周期

Effects of siRNA targeted against Fbxw8 on cell proliferation of prostate cancer cells
ZHAO Bin-jia-hui,LIN Ping,CHEN Yuan-yuan,XIAO Li-jie,LIN Feng,ZHENG Xiu-lan,ZOU Hai-feng,YU Xiao-guang.Effects of siRNA targeted against Fbxw8 on cell proliferation of prostate cancer cells[J].Journal of Harbin Medical University,2013,47(1):14-18.
Authors:ZHAO Bin-jia-hui  LIN Ping  CHEN Yuan-yuan  XIAO Li-jie  LIN Feng  ZHENG Xiu-lan  ZOU Hai-feng  YU Xiao-guang
Institution:1(1.Department of Biochemistry and Molecular Biology,Harbin Medical University;2.Department of Diagnosis,The Third Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin 150081,China)
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号