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还原青蒿素羧酸酯的合成
引用本文:曹明珠,胡树琛,李明华,张颂.还原青蒿素羧酸酯的合成[J].中国药科大学学报,1982(1):53-54.
作者姓名:曹明珠  胡树琛  李明华  张颂
摘    要:抗疟新药青蒿素有速效、低毒的优点,但在临床上存在杀灭疟原虫不彻底、近期复发率高的缺陷。为了克服这种缺陷,自1979年以来,我们合成了九个还原青蒿素羧酸酯,拟增强其脂溶性,以期达到延长药效而克服近期复发的目的。实验结果,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅸ的疗效优于青蒿素。合成的新化合物有:


The Synthesis of Carboxylic Esters of Dihydroartemisinine
Cao Mingzhu,Hu Shuchen,Li Minghua and Zhang Song.The Synthesis of Carboxylic Esters of Dihydroartemisinine[J].Journal of China Pharmaceutical University,1982(1):53-54.
Authors:Cao Mingzhu  Hu Shuchen  Li Minghua and Zhang Song
Abstract:
Keywords:
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