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微泡造影剂联合超声介导KDR启动子-胸苷激酶基因靶向血管治疗小鼠肝癌
引用本文:聂芳,徐辉雄,吕明德,王竹,汤庆,王瑛.微泡造影剂联合超声介导KDR启动子-胸苷激酶基因靶向血管治疗小鼠肝癌[J].中华超声影像学杂志,2007,16(5):448-452.
作者姓名:聂芳  徐辉雄  吕明德  王竹  汤庆  王瑛
作者单位:1. 兰州大学第二医院超声科,730030
2. 510080,广州,中山大学附属第一医院超声科
3. 510080,广州,中山大学附属第一医院肝胆外科
4. 广州医学院附属第一医院超声科
基金项目:国家自然科学基金(3047046730300082);广东省科委重点攻关项目(2002C31108);广东省自然科学基金(04009360)
摘    要:目的评估微泡造影剂SonoVue联合超声辐照介导KDR启动子-单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSV-TK)系统(KDR-TK)结合更昔洛韦(GCV)靶向血管治疗小鼠肝癌的有效性。方法建立小鼠(C57BL/6J)肝癌皮下移植瘤模型40只,随机分为4组,分别经尾静脉团注磷酸缓冲盐溶液(PBS)、KDR-TK、KDR-TK、KDR-TK+SonoVue,后两组分别给予1MHz、2W/cm2、5min的超声辐照,24h后治疗组分别腹腔注射GCV0.1ml(100mg·kg-1·d-1),连续10d,检测肿瘤大小,计算抑瘤率,28d后处死小鼠行肿瘤微血管密度及组织病理学检查。结果抑瘤率在PBS组(A组)、KDR-TK/GCV组(B组)、KDR-TK+超声/GCV组(C组)、KDR-TK+超声+SonoVue/GCV组(D组)分别为0%、3.6%±2.7%、21.4%±2.9%和40.7%±4.5%(D组与B组,P<0.01;D组与C组,P<0.05;C组与B组,P<0.05);肿瘤微血管密度分别为48.8±5.1、44.2±6.4、27.4±3.2和12.3±1.4(B组与A组,P>0.05;C组与A组,P<0.05;D组与A组,P<0.01;D组与C组,P<0.05);HE染色C组、D组坏死病变明显。结论微泡造影剂增强超声辐照介导的KDR-TK基因靶向破坏小鼠肝癌微血管的效应,为肝癌的基因治疗提供一种可行、有效的方法。

关 键 词:超声检查  造影剂  肝肿瘤  基因疗法
收稿时间:2006-08-07
修稿时间:2006-08-07

Herpes simplex virus thymidine kinase gene therapy under the driving of KDR promoter for targeting angiogenesis in hepatocellular carcinoma of mice mediated by microbubble combined with ultrasound exposure
NIE Fang,XU Hui-xiong,L Ming-de,WANG Zhu,TANG Qing,WANG Ying.Herpes simplex virus thymidine kinase gene therapy under the driving of KDR promoter for targeting angiogenesis in hepatocellular carcinoma of mice mediated by microbubble combined with ultrasound exposure[J].Chinese Journal of Ultrasonography,2007,16(5):448-452.
Authors:NIE Fang  XU Hui-xiong  L Ming-de  WANG Zhu  TANG Qing  WANG Ying
Institution:NIE Fang,XU Hui-xiong,L(U) Ming-de,WANG Zhu,TANG Qing,WANG Ying
Abstract:
Keywords:Ultrasonography Contrast media Liver neplasms Gene therapy
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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