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GM-1缓释微球的制备及体外释药特性研究
引用本文:毛美玉.GM-1缓释微球的制备及体外释药特性研究[J].中国药业,2006,15(3):48-49.
作者姓名:毛美玉
作者单位:浙江省桐庐县妇幼保健院,浙江,桐庐,311500
摘    要:目的:制备GM-1的乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,考察其一般性质和体外释药特性。方法:应用W/O/W型乳化溶剂干燥法制备GM-1的PLGA微球,测定微球粒径、载药量、包封率和体外释药曲线。结果:微球形态规则,粒径约为(18±8)μm,载药量约为4.9%,包封率约为61%,微球体外释药规律符合Higuichi方程Q=0.153t1/2+0.03705(r=0.9950)。结论:GM-1微球体外释药特性及其制备工艺良好,体外具有明显缓释作用。

关 键 词:乳化溶剂挥发法  乳酸/羟基乙酸共聚物  微球  缓释
文章编号:1006-4931(2006)03-0048-02
收稿时间:10 11 2005 12:00AM
修稿时间:12 27 2005 12:00AM

Investigation on Characteristics of GM- 1 Slow- release Microsphere's Drug Releasing in Vitro and Preparation
Mao Meiyu.Investigation on Characteristics of GM- 1 Slow- release Microsphere''''s Drug Releasing in Vitro and Preparation[J].China Pharmaceuticals,2006,15(3):48-49.
Authors:Mao Meiyu
Abstract:
Keywords:emulsion - solvent evaporation method  PLGA  microspheres  sustained release
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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