| 先天性单侧附件缺如21例的临床特征及发病机制探讨 |
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| 引用本文： | 秦海霞,刘华倩,刘强.先天性单侧附件缺如21例的临床特征及发病机制探讨[J].生殖医学杂志,2014(8). |
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| 作者姓名： | 秦海霞 刘华倩 刘强 |
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| 作者单位： | 北京天伦医院生殖医学科;中国医科大学医学系;西安外事学院医学院附属西安俪人医院妇产科; |
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| 摘 要： | 目的总结国内21例单侧附件缺如的妊娠结局,并探讨其发病机制。方法检索国内医学期刊报道的20例及本文新报道的1例,从年龄、月经史、生育史、盆腔粘连、伴其他器官发育异常、染色体检查及确诊途径等方面进行总结分析。结果 21例年龄20~46岁患者全部是在开腹或腹腔镜手术中得以确诊。月经史:除3例无记载外,其余18例中17例正常,1例月经不规律。生育史:除2例没有记载外,其余19例中15例有妊娠史,3例为原发不孕,1例未婚。本文资料左/右附件缺如(7/14)的比例为1∶2。结论附件缺如应为女性生殖器官先天性发育异常所导致的一种结局,如果一侧附件正常,妊娠率与正常女性相近。
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| 关 键 词： | 先天性发育异常 附件缺如 发病机制 妊娠结局 |
Pathogenesis and clinical characteristics of 21 patients with congenital unilateral uterine adnexa absence |
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