大片段DNA的扩增

多聚酶链反应(PCR)近来已发展成一种标准的实验技术,并在分子生物学各个领域得到普及。然而该技术仍有两方面的局限性,一是与其它多聚酶相比,Taq多聚酶保真性相对较低。二是不能对3 kbp以上的DNA片段进行有效扩增。这就限制了体外致突变大结构的扩增以及含有未知长度内含子的真核基因DNA的扩增。