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| 编码Sema3a基因慢病毒载体的构建 | |
| 引用本文： | 陈仁华,李毅刚,王祥贵,许祖芳,陈友佳,李威. 编码Sema3a基因慢病毒载体的构建[J]. 江西医药, 2012, 47(11): 956-958 |
| 作者姓名： | 陈仁华 李毅刚 王祥贵 许祖芳 陈友佳 李威 |
| 作者单位： | 1. 341000赣州,江西省赣州市人民医院心内科;200092上海,上海交通大学附属新华医院心内科 2. 上海交通大学附属新华医院心内科,上海,200092 3. 江西省赣州市人民医院心内科,赣州,341000 |
| 摘 要： | 目的 构建Sema3a基因慢病毒表达载体,为转染原代心肌细胞及进一步研究奠定基础.方法 NCBI-Gene数据库检索Sema3a基因,设计合成PCR反应需要的上下游引物并扩增.扩增产物通过凝胶电泳并回收,SwaI酶切载体行酶切后连接,CaCl2法制备感受态大肠杆菌,转化扩增后,挑选克隆进行重组鉴定.结果 PCR扩增和测序结果证实成功构建Sema3a的慢病毒载体检测并包装慢病毒.结论 成功建立Sema3a重组慢病毒载体的三质粒包装系统. |
| 关 键 词： | Sema3a SwaI酶 慢病毒裁体 |
Construction of lentiviral vectors carrying Sema3a gene |
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| Affiliation: | CHEN Ren-hua1,2,LI Yi-gang2,WANG Xiang-gui 1,et al.1.Department of Cardiology,Ganzhou People’s Hospital,Ganzhou 341000;2.Department of Cardiology,Xinhua Hospital,Shanghai Jiao tong University,Shanghai 200029,China |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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