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成年人先天性巨结肠七例报告
引用本文:冷焕朝,王钲珠.成年人先天性巨结肠七例报告[J].吉林大学学报(医学版),1999,25(6).
作者姓名:冷焕朝  王钲珠
作者单位:长春市中心医院普外科
摘    要:先天性巨结肠是由于直肠、结肠壁肌间神经丛及粘膜下神经丛中的神经节细胞完全缺如或变性,引起病变肠段失去正常蠕动,形成痉挛、狭窄,造成排便困难.成年人先天性巨结肠较少见,在诊治方面有其特点,现将7例成年人先天性巨结肠予以分析、讨论.

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