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桑黄素通过抑制HMGB1/TLR4/NF-κB通路改善重症肺炎大鼠肺损伤
引用本文:张泽莲,刘培俊,陈娟,李光才,杨春澜,满劲进.桑黄素通过抑制HMGB1/TLR4/NF-κB通路改善重症肺炎大鼠肺损伤[J].免疫学杂志,2022(6):478-486.
作者姓名:张泽莲  刘培俊  陈娟  李光才  杨春澜  满劲进
作者单位:1. 恩施州中心医院呼吸与危重症医学科;2. 湖北民族大学附属民大医院神经内II科全科医学科
基金项目:湖北省自然科学基金(ZRY2014001851);
摘    要:目的 观察桑黄素对重症肺炎大鼠肺功能的影响,及对高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)通路的调控作用。方法 SD大鼠分为正常对照组、模型组、桑黄素低(10 mg/kg)、高(40 mg/kg)剂量组、甘草酸(HMGB1通路抑制剂,30 mg/kg)组,每组12只;制备重症肺炎模型,给药2周,1次/d。检测大鼠肺活量、呼气容积、肺阻力、肺顺应性及肺泡灌洗液中白细胞数量及肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)水平;苏木精-伊红(HE)染色观察肺组织病理变化;免疫荧光共定位法检测HMGB1与P型肺泡上皮细胞特异性-肺表面活性蛋白-C(SP-C)阳性共表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测TLR4、p65NF-κB、磷酸化p65NF-κB(p-p65NF-κB)水平。取大鼠P型肺泡上皮细胞,肺炎克雷伯杆菌感染培养后,分为空白组、感染组、桑黄素(40μmol/L)组、HMGB1过表达腺病毒(ago-pC-HMGB1)组、桑黄素+ago-pCDNAHMGB1组、HMGB1空载体腺病毒(ago-pC-NC)组。透射电...

关 键 词:桑黄素  重症肺炎  高迁移率族蛋白B1  Toll样受体4  核因子κB
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