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D1s2628、D1s2673、D16s517与系统性红斑狼疮幼年发病相关性研究
引用本文:金燕梁,吴慧,冯学兵,沈南,顾越英. D1s2628、D1s2673、D16s517与系统性红斑狼疮幼年发病相关性研究[J]. 临床儿科杂志, 2003, 21(8): 483-485
作者姓名:金燕梁  吴慧  冯学兵  沈南  顾越英
作者单位:上海第二医科大学附属仁济医院风湿科,上海,200001;上海第二医科大学附属仁济医院风湿科,上海,200001;上海第二医科大学附属仁济医院风湿科,上海,200001;上海第二医科大学附属仁济医院风湿科,上海,200001;上海第二医科大学附属仁济医院风湿科,上海,200001
摘    要:为探讨系统性红斑狼疮 (SLE)幼年发病与成人期发病在遗传基础方面是否存在差异,选择与 SLE成人期发病有关的 1q22~ 24区域的 2个微卫星标记 D1s2628和 D1s2673及 16q12区域的 1个微卫星标记 D16S517,在 80例幼年 SLE患儿及其核心家系中应用荧光标记 PCR微卫星分型技术对其进行基因分型,经传递不平衡分析 (transmission disquilibrium test,TDT)软件统计处理.结果 D1s2628和 D1s2673各有一等位基因 D1s2628- 118bp和 D1s2673- 102bp与幼年 SLE发病存在连锁不平衡 (其传递∶不传递分别为 39∶ 20, P=0.0134; 43∶ 18, P=0.0014).该结果包括阳性传递的等位基因型与在 SLE成人期发病组中所获结论完全一致,而与 SLE成人期发病有关的 D16S517未显示有等位基因与幼年 SLE发病有相关性.提示幼年与成人 SLE在发病机制上存在遗传基础异同,若将两者进行对比研究将有助于 SLE主要易感基因的发现.

关 键 词:系统性红斑狼疮  儿童  易感基因  微卫星  传递不平衡统计分析
修稿时间:2002-07-26

Study on the relationship of D1s2628、D1s2673 and D16s517 in children with systemic lupus erythematosus(SLE)
Jin Yanliang,Wu Hui,Feng Xuebing,Shen Nan,Gu Yueying. Study on the relationship of D1s2628、D1s2673 and D16s517 in children with systemic lupus erythematosus(SLE)[J]. The Journal of Clinical Pediatrics, 2003, 21(8): 483-485
Authors:Jin Yanliang  Wu Hui  Feng Xuebing  Shen Nan  Gu Yueying
Affiliation:Jin Yanliang,Wu Hui,Feng Xuebing,Shen Nan,Gu Yueying.Department of Rheumatology,Renji Hospital affiliated to Shanghai Second Medical University,Shanghai200001
Abstract:
Keywords:systemic lupus erythematosus(SLE) child responsive gene microsatellite transmission disquilibrium test(TDT )  
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