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骨髓间充质干细胞治疗慢性移植物抗宿主病后患者外周血T细胞受体Vβ亚家族谱系变化研究
引用本文:周悦乔,谭获,陈少华,杨力建,李扬秋,王春燕,黄振倩,郑润辉,罗晓丹,刘丹,覃鹏飞.骨髓间充质干细胞治疗慢性移植物抗宿主病后患者外周血T细胞受体Vβ亚家族谱系变化研究[J].白血病.淋巴瘤,2011,20(6):362-369.
作者姓名:周悦乔  谭获  陈少华  杨力建  李扬秋  王春燕  黄振倩  郑润辉  罗晓丹  刘丹  覃鹏飞
作者单位:周悦乔,谭获,王春燕,黄振倩,郑润辉,罗晓丹,刘丹,覃鹏飞,ZHOU Yue-qiao,TAN Huo,WANG Chun-yan,HUANG Zhen-qian,ZHENG Run-hui,LUO Xiao-dan,LIU Dan,QIN Peng-fei(广州医学院第一附属医院肿瘤血液中心,510230);陈少华,杨力建,李扬秋,CHEN Shao-hua,YANG Li-jian,LI Yang-qiu(暨南大学医学院血液病研究所)
摘    要: 目的 研究输注骨髓间充质干细胞(MSC)治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)后患者外周血T细胞受体(TCR)Vβ基因谱系变化及克隆性增殖情况。方法 1例经异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后发生cGVHD的患者接受MSC治疗,分别于第1次输注MSC后第1、5天及第2次输注MSC后第1、10、20天采集外周血,同时将输注的MSC作为对照,利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增单个核细胞中24个TCR Vβ基因的互补决定区3(CDR3),PCR 产物经荧光标记和基因扫描分析CDR3长度,从而确定T细胞的克隆性。结果 患者输注的MSC不表达全部TCR Vβ亚家族,第1次输注MSC后第1天也未发现TCR Vβ亚家族的表达,随后的时间点分别出现了3、10、14、10个Vβ亚家族的克隆增殖T细胞,增殖形式以寡克隆、多克隆为主;临床判断cGVHD表现减轻。结论 MSC对allo-HSCT后患者免疫功能的恢复有一定作用,并能减轻cGVHD效应;TCR Vβ亚家族谱系分析提示有部分优势表达。

关 键 词:间质干细胞  移植物抗宿主病  基因,T  细胞受体
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