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儿童获得性再生障碍性贫血的免疫抑制治疗
引用本文:钱新华.儿童获得性再生障碍性贫血的免疫抑制治疗[J].实用儿科临床杂志,2006,21(3):189-192.
作者姓名:钱新华
作者单位:南方医科大学南方医院小儿科,广州,510515
摘    要:再生障碍性贫血(再障)包括获得性及先天性2种类型,是儿童常见的难治性血液病之一,尤其重型再障(SAA),病情严重,死亡率高。80年代初,HLA配型全相合的骨髓移植被认为是根治SAA的唯一方法,近20余年,随着有关免疫介导致病机制的深入研究及临床免疫抑制治疗经验的不断总结,认为儿童获得性再障大多存在免疫功能紊乱,应用免疫抑制治疗(immunosuppressive therapy,IST)使SAA的治疗缓解率已由20世纪80年代10%以下提高到60%~80%,长期存活率及生存质量与骨髓移植相当1~3],目前在我国因造血干细胞来源困难和昂贵经费等问题限制其广泛应用情况下,…

关 键 词:再生障碍性贫血  获得性  免疫介导致病机制  免疫抑制治疗
文章编号:1003-515X(2006)03-0189-04
收稿时间:2005-12-28
修稿时间:2005年12月28

Immunosuppressive Therapy for Acquired Aplastic Anemia in Children
QIAN Xin-hua.Immunosuppressive Therapy for Acquired Aplastic Anemia in Children[J].Journal of Applied Clinical Pediatrics,2006,21(3):189-192.
Authors:QIAN Xin-hua
Abstract:
Keywords:
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