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过表达LncRNA-MEG3对肠癌细胞Lovo增殖活性的影响
引用本文:章杰兵,;徐燕茹,;邱彦,;霍中华.过表达LncRNA-MEG3对肠癌细胞Lovo增殖活性的影响[J].海军医学杂志,2014(5):349-351.
作者姓名:章杰兵  ;徐燕茹  ;邱彦  ;霍中华
作者单位:[1]南京军区联勤部药品仪器检验所,南京210002; [2]南京军区卫生部;,南京210002; [3]解放军第四五四医院,南京210002;
摘    要:目的用PCR扩增长链非编码RNA-MEG3,构建MEG3真核表达载体,将重组质粒转染人肠癌细胞Lovo,观察MEG3含量改变对Lovo细胞增殖活性的影响。方法用293细胞提取人总RNA,反转录制备cDNA,PCR扩增MEG3基因并构建克隆,阳离子脂质体法转染重组质粒至Lovo细胞,转染后48 h通过荧光标记物GFP观察细胞转染效率。RealTime-PCR检测转染后细胞内MEG3含量变化。CCK-8检测肿瘤细胞对数生长期基因干预对于增殖活性的影响。结果成功获取了MEG3基因并构建了重组表达载体;成功转染Lovo细胞,转染后48 h,细胞转染效率约为60%;转染后细胞内MEG3含量明显升高,与空质粒转染组比较,相对含量上升约6.8倍,差异有统计学意义(P〈0.01);外源MEG3的高表达可抑制Lovo细胞增殖活性,基因干预后48、72 h,与未转染组及转染对照组细胞比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 LncRNA-MEG3可显著抑制Lovo细胞增殖活性。

关 键 词:LncRNA  Lovo  MEG3  细胞活性

Effect of LncRNA-MEG3 over-expression on the proliferation activity of colorectal cancer Lovo cells
Institution:ZHANG Jie-bing, XU Yan-ru, QIU Yan, HUO Zhong-hua (Drug and Instrument Control Institute, Joint Logistic Command, Nanjing Military District, Nanjing 210002, China)
Abstract:
Keywords:LncRNA  Lovo  MEG3  Proliferation activity
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