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| 先天性唇瘘8例报告 | |
| 作者姓名： | 朱光辉 濮礼臣 金惠玲 田奉宸 |
| 作者单位： | 天津市整形外科医院 300041(朱光辉，濮礼臣，金惠玲)，天津市整形外科医院 300041(田奉宸) |
| 摘 要： | 先天性唇瘘较少见,也称作唇凹或唇窦道,多位于下唇红中线两侧,极少位于上唇及口角。常与唇、腭裂同时存在,具有遗传史,又称为Vander Woude综合征。本病畸形较轻,仅唇部轻微异常和瘘口有无色粘液流出引起不适,但必须注意其伴随畸形和唇、腭裂较高的遗传发生率。 本组男5例,女3例。年龄6月～8岁。患儿出生后即被发现唇部瘘口,无自觉症状,常有粘液自瘘口流出。追问病史2例下唇瘘患儿父母均患唇腭裂及唇瘘,1例上唇瘘患儿母亲妊娠期服用苯海拉明、扑尔敏等药。 瘘口位于下唇红中线两侧呈对称性排列者5例,下唇红中线上单一瘘口1例,下唇皮肤中线旁瘘口1例,上唇人中皮肤瘘口1例。8例患儿均伴有其它畸形,其中伴发双侧完全性腭裂5例,单侧完全性腭裂1 |
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