|
|||||
|
|
| 人用药品注册技术规范国际协调会（ICH） | |
| 作者姓名： | 周海钧 |
| 作者单位： | 中国药品生物制品检定所 |
| 摘 要： | 人用药品注册技术规范国际协调会（ＩＣＨ）周海钧（北京１０００５０中国药品生物制品检定所）编者按新药审批的技术要求，各国药品管理部门不尽相同。欧洲共同体、美国和日本共１７国从１９９１年开始组织了１０００多名科研、生产和管理部门的专家就人用药品注册的技术... |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |
| 点击此处可从《中国药学杂志》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《中国药学杂志》下载全文 | |
|
||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
| 设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏 |
|
Copyright©北京勤云科技发展有限公司 京ICP备09084417号 |