内异消体外对大鼠肝脏CYP450酶活性的影响

目的：考察内异消体外对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4酶活性的影响。方法：以安替比林为内标,按照Omura法测定P450的总量,用牛血清白蛋白为标准测定大鼠肝微粒体蛋白含量,采用HPLC同时定量测定孵育体系中3种探针药物咖啡因、氯唑沙宗、硝苯地平的含量,Cocktail探针药物法评价内异消对大鼠体外肝微粒体3种CYP450酶不同亚型活性的影响。结果：对照组、给药组咖啡因、氯唑沙宗、硝苯地平半衰期分别为19.80±4.26 min、16.63±2.66 min(p>0.05);26.87±5.25 min、18.35±8.55 min(p<0.05);19.17±4.52 min、29.50±7.43 min(p<0.05)。结论：单次给药内异消对这3种酶有不同作用,在与经由上述酶代谢的药物合用时,可能会产生药物相互作用。