中药大黄的生化学研究 ⅪⅩ 蒽醌衍生物对线粒体呼吸链的抑制部位

本实验观察了大黄中活性较强的三种蒽醌衍生物如大黄素、大黄酸和芦荟大黄素对大鼠肝线粒体呼吸链四个电子传递复合体的影响。实验结果表明:上述三种蒽醌衍生物是线粒体呼吸链电子传递的抑制。1.大黄酸、大黄素和芦荟大黄素对NADH脱氢酶(复合体Ⅰ)有不同程度的抑制作用。浓度为60μg/ml时,抑制率分别为83.5%、66.0%和45.1%。50%抑制的药物浓度分别为22μg/ml、38μg/ml和72μg/ml。2.大黄素对琥珀酸脱氢酶(复合体Ⅱ)有较强的抑制作用。50%抑制的药物浓度为55μg/ml。而大黄酸和芦荟大黄素对此酶