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同时测定参附注射液二组份含量方法学研究
引用本文:朱照静,邓开英. 同时测定参附注射液二组份含量方法学研究[J]. 中国药物应用与监测, 2004, 1(2): 54-56
作者姓名:朱照静  邓开英
作者单位:1. 重庆医科大学药剂学教研室,重庆,400016
2. 重庆市药品检验所,重庆,400015
摘    要:目的:建立同时测定参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量方法.方法:高效液相色谱法,Nova Pak C18柱,流动相:乙腈:水(70:30),检测波长:203nm.结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re分别在0.7208μg~7.208μg(r=0.9997,n=6)和0.6032μg~6.032μg(r=0.9997,n=6)范围内具有良好的线性关系.加样回收率分别为99.6%(RSD=1.2%)和99.8%(RSD=1.3%).结论:该方法准确,灵敏,便捷,可同时控制参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量.

关 键 词:参附注射液  人参皂苷Rg1  人参皂苷Re
文章编号:1672-8157(2004)02-0054-03
修稿时间:2004-05-19

Determination of two components in ginseng and monkshood parenteral solution at one time
ZHU Zhao-jing,DENG Kai -ying. Determination of two components in ginseng and monkshood parenteral solution at one time[J]. , 2004, 1(2): 54-56
Authors:ZHU Zhao-jing  DENG Kai -ying
Abstract:
Keywords:Ginseng and Monkshood Parenteral Solution  Ginsenoside Rg1  Ginsenoside Re
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