| 氟康唑合成新工艺研究 |
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| 引用本文： | 王健祥.氟康唑合成新工艺研究[J].中国现代应用药学,2006,23(1):35-37. |
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| 作者姓名： | 王健祥 |
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| 作者单位： | 泰州职业技术学院,江苏,泰州,225300 |
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| 摘 要： | 目的改进氟康唑(fluconzole1)的合成工艺。方法用间二氟苯为起始原料,用4-氨基-1H-1,2,4-三氮唑代替1H-1,2,4-三氮唑,分别采用相转移催化和超声波方法,经三步反应制得氟康唑。结果得氟康唑(1),mp137～141℃,总收率50%。结论符合中国药典2000年版二部的标准,工艺可靠,质量稳定。
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| 关 键 词： | 氟康唑 相转移 合成 超声波 |
| 文章编号： | 1007-7693（2006）01-0035-03 |
| 收稿时间： | 2004-10-13 |
| 修稿时间： | 2004-10-13 |
Study on the new preparation of fluconazole |
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| WANG Jian-xiang.Study on the new preparation of fluconazole[J].The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy,2006,23(1):35-37. |
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| Authors: | WANG Jian-xiang |
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| Institution: | Taizhou Polyteehnical institute Jiangsu, Taizhou 225300 ,China |
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| Abstract: | OBJECTIVE To improve the synthesis technology of fluconazole.METHODS Fluconazole was prepared after three steps reaction with m-difluorobenzenes as starting material and 1H-1,2,4-triazole was replaced by 4-amino-1H-1,2,4-triazole.The phase transfer cataly |
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| Keywords: | fluconazole phase transfer preparation ultrasonic |
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