| 高迁移率族蛋白B1对调节性树突状细胞的免疫效应及其作用机制 |
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| 引用本文： | 刘庆阳,姚咏明.高迁移率族蛋白B1对调节性树突状细胞的免疫效应及其作用机制[J].中华创伤杂志,2012,28(10). |
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| 作者姓名： | 刘庆阳 姚咏明 |
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| 作者单位： | 解放军总医院第一附属医院全军烧伤研究所, 北京,100048 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划资助项目，国家自然科学基金资助项目 |
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| 摘 要： | 目的 观察高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)对分泌IL-10树突状细胞(dendritic cell,DC)亚群CD11clowCD45RBhigh DC功能的影响. 方法 采用磁珠分选技术获得Bab/c小鼠脾脏CD11clowCD45RBhighDC和CD4+T淋巴细胞,加不同浓度HMGB1处理(20,100,500 ng/ml,以不加HMGB1的细胞作为对照)CD11clowCD45RBhighDC细胞；流式细胞术检测CD11clow CD45RBhigh DC表面分子CD40、CD80、CD86、Ⅰ-a/e及Toll样受体(TLR)4的表达强度；应用ELISA检测CD11clowCD45RBhighDC培养液中IL-10的含量.将CD4+T淋巴细胞分为正常对照组(未作任何处理)、未刺激组(加入未经HMGB1处理的CD11clowCD45RBhighDC与CD4+T淋巴细胞混合培养)、高浓度HMGB1刺激组(加入经500 ng/ml HMGB1处理后的CD11clowCD45RBhighDC与CD4+T淋巴细胞混合培养)、高浓度HMGB1刺激+抗体1组(加入经500 ng/mlHMGB1处理后的CD11clowCD45RBhighDC、抗IL-10抗体与CD4+T淋巴细胞混合培养)和高浓度HMGB1刺激+抗体2组(加入经500 ng/ml HMGB1处理后的CD11clowCD45RBhighDC、IL-10的同型对照抗体与CD4+T淋巴细胞混合培养).流式细胞术检测CD4+T淋巴细胞培养液中IL-4和干扰素-γ(IFN-γ)的含量. 结果 与未加HMGB1刺激相比,HMGB1能显著增强CD11clowCD45RBhighDC表面分子CD86、TLR4的表达及IL-10的分泌,其中IL-10分泌呈HMGB1浓度依赖性.高浓度HMGB1刺激组IFN-γ水平为(279±17) pg/ml,显著低于未刺激组(963±11)pg/ml(P＜0.05)；高浓度HMGB1刺激组IL-4水平为(372±14) pg/ml,明显高于未刺激组(213±10) pg/ml(P ＜0.05). 结论 HMGB1可促进CD11clowCD45RBhighDC IL-10的分泌,诱导CD4+T淋巴细胞向Th2型反应分化,通过激活CD11clowCD45RBhighDC介导机体免疫抑制活性.
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| 关 键 词： | 高迁移率族蛋白质类 T淋巴细胞 调节性 免疫 |
Immunological effect of high mobility group box-1 protein on regulatory dendritic cells and corresponding mechanism |
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| LIU Qing-yang
,
YAO Yong-ming.Immunological effect of high mobility group box-1 protein on regulatory dendritic cells and corresponding mechanism[J].Chinese Journal of Traumatology,2012,28(10). |
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| Authors: | LIU Qing-yang YAO Yong-ming |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | High mobility group proteins T-lymphocytes regulatory Immunity |
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